Введение УФ-поглотителей для косметики

● В 1928 году фенил салицилат и фенил циннамат использовались для эмульсионной косметики в

Соединенные Штаты.

● В 1930 году в Австралии появилась бензилсалицилатная добавка.

● В 1996 году Avobenzone была утверждена как порода класса 1.

● В 1998 году был одобрен оксид цинка.

● В 1998 году Ecamsule был одобрен.

Основной список УФ-поглотителей

1.1 Парааминобензойная кислота

П-аминобензойная кислота получила патент очень рано и представляет собой класс УФ-поглотителей на основе п-аминобензойной кислоты. Он кристаллизуется водородными связями между молекулами, легко окисляется на воздухе и обладает высокой растворимостью в воде. Эффективность и стабильность анализа могут быть изменены определенной модификацией функциональной группы, и пара-аминобензойный ультрафиолетовый поглотитель может применяться более широко. В Китае широко используются два вида поглотителей ультрафиолетового излучения парааминобензойной кислоты: п-аминобензойная кислота и 4-этилгексил-4-диметиламинобензоат. Структура показана на рисунке 1-1 и рисунке 1-2:

1.2 Салицилат

Салицилат является первым УФ-поглотителем, который будет использоваться в солнцезащитных кремах. За прошедшие годы салицилатные УФ-поглотители были произведены в больших количествах, и их широкое использование выиграло благодаря более мягким и стабильным свойствам. В то же время он обладает большей безопасностью, чем другие УФ-поглотители. Конечно, недостатком является то, что скорость поглощения ультрафиолета относительно низкая. УФ-поглотитель салицилата включает фенил салицилат, амил салицилат, п-изопропилизопропилсалицилат, 4-изопропилбензилсалицилат салицилат и гумулизат. Подождите. На рисунке 1-3 показана структурная формула салицилатных УФ-поглотителей:

Рисунок 1-4. Структура 2-этилгексилового эфира 4-метоксициннамовой кислоты

1.4 Бензофеноновая серия

Бензофеноны являются важным поглотителем ультрафиолетовых лучей с максимальной длиной волны около 330 нм. Они умеренно поглощают полосы UVB и UVA и широко используются. Поскольку было обнаружено, что в последние годы УФ-поглотители на основе бензофенона имеют скрытые опасности, вызывающие рак, существует не так много видов косметики на основе солнцезащитного крема, и их структурные формулы показаны на рисунке 1-5:

Рисунок 1-5 Структурная формула бензофенона УФ-поглотители

1.5 Камфора Производная

Производные камфоры УФ-поглотители имеют превосходную эффективность УФ-поглощения. На протяжении многих лет благодаря молекулярному дизайну производных камфоры был синтезирован УФ-поглотитель на основе производных камфоры с высокой скоростью поглощения. Это один из наиболее широко используемых поглотителей ультрафиолета в Китае. Обычно используемые, такие как 3- (4'-метилбензилиден) -d-1-камфора, 3,3 '- (1,4-фенилендиэтилен) бис (7,7-диметил-2-оксо-2-цикло [2.2.1 ] Гепт-1-ил метансульфокислота), структура показана на рисунках 1-6 и 1-7:

Рисунок 1-6 3- (4'-Метилбензилиден) -d-1-камфора

Рисунок 1-7 3,3 '- (1,4-фенилендиэтилен) бис (7,7-диметил-2-оксо-2-цикло [2.2.1] гепт-1-ил метансульфокислота)

1.6 Дибензоилметан

УФ-поглотители на основе дибензоилметана представляют собой разновидность жирорастворимых поглотителей УФА из-за сильного поглощения ультрафиолетовых лучей в диапазоне 320-400 нм при таутомеризации из-за присутствия кето-енольных таутомеров. Среди них п-трет-бутилдибензоилметан - поглотитель ультрафиолета, разработанный швейцарской компанией Givaudan в 1980-х годах. Он широко используется в повседневных химикатах, пластмассах, покрытиях, полимерах и т. Д. В настоящее время он является единственным длинноволновым поглотителем УФ-излучения, одобренным FDA США. Его енольная структура имеет большое поглощение при 345 нм, а его кето-изомер имеет большое поглощение при 260 нм. Это идеальный поглотитель ультрафиолетовых лучей UVA, но его фотохимическая стабильность низкая, включая бутилметоксидибензоилметан, крезолтризолтрисилоксан, полисилоксан-15 и т. Д. Avobenzone может поглощать большую часть диапазона длин волн UVA, и он также является наиболее эффективным одним из немногих поглотителей UVA в мире. Его структурная формула показана на рисунке 1-8:

Рисунок 1-8 Структура Avobenzone

1.7 Триазон

Триазины представляют собой класс макромолекулярных новых УФ-поглотителей, разработанных в последние годы. Эти УФ-поглотители имеют высокую эффективность УФ-поглощения. Некоторые из этих УФ-поглотителей имеют широкую полосу поглощения и поглощают как УФА, так и УФВ. В полосе ультрафиолетового света их механизм поглощения ультрафиолета - это внутримолекулярный перенос протона (ESITP). В то же время, поскольку молекулярная структура поглотителя ультрафиолета на основе триазина слишком велика, растворимость также является проблемой, требующей решения. Его структурная формула показана на рисунке 1-9:

Рисунок 1-9 Структурная формула триазиновых УФ-поглотителей

1.8 Бензотриазол

УФ-поглотители фенилбензимидазола представляют собой класс УФ-поглотителей, которые быстро развиваются в последние годы. 2-Фенилбензотриазол-5-сульфоновая кислота обладает отличной растворимостью в воде, а высокая эффективность поглощения ультрафиолетового излучения широко используется в водорастворимой косметике. Такие УФ-поглотители имеют высокое молярное поглощение. Коэффициент в диапазоне 300-385 нм и механизм поглощения ультрафиолета также является внутримолекулярным переносом протонов (ESITP). Его структурная формула показана на рисунке 1-10:

Рисунок 1-10 Структурная формула бензотриазола УФ-поглотители

1.9 Класс структурного соединения

Представитель структурных композитных УФ-поглотителей - диэтиламино-гидроксибензоилгексилбензоат, называемый DHHB, является новейшим солнцезащитным ингредиентом UVA и представляет собой маслорастворимый химический солнцезащитный крем, который поглощает ультрафиолетовый свет с длиной волны 320-400 нм. Его максимальный пик поглощения составляет 354 нм, а его характеристики поглощения для UVA почти такие же, как у авобензона, но DHHB обладает очень высокой стабильностью по сравнению с авобензоном. Его структура показана на рисунке 1-11:

Рисунок 1-11 Структура диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоата

В настоящее время среди химических солнцезащитных продуктов в диапазоне УФВ изооктилсалицилат, гумулизат, изооктил п-метоксициннамат, октокрилен, бензофенон-3, бензофенон-4

В основном это основной выбор соединения. Они используются в больших количествах, но недостатком является то, что поглощение недостаточно хорошее.

Этилгексилтриазинон является ярким представителем серии триазинов с хорошей абсорбцией и хорошей применимостью.

Основными требованиями для всех УФ-поглотителей, используемых в солнцезащитных кремах, являются: 1) эффективность; 2) безопасность; 3) регистрация; 4) свободная эксплуатация статуса интеллектуальной собственности. Разработка эффективных молекул является необходимым условием, прежде чем другие аспекты работают. Во-первых, эффективность означает хорошее поглощение в наиболее интересном спектральном диапазоне солнцезащитных кремов от 290 до 400 нм. Это также означает, что в косметическую композицию может быть включено достаточное количество материала. Поглотитель УФ-излучения может быть растворен в масляной фазе или водной фазе солнцезащитного состава, поэтому соответствующая растворимость должна быть достаточно высокой. Другой возможностью является использование дисперсии мелких частиц поглощающего материала. Во всех странах новые УФ-поглотители требуют предварительного одобрения рынка. При тестировании животных с обширными процедурами токсикологических испытаний, в том числе в организме человека, необходимо продемонстрировать, что новый поглотитель ультрафиолета безопасен. Пока что европейская научная перспектива безопасности, опубликованная Научным советом по безопасности потребителей, стала эталоном для большинства стран мира. Поскольку все косметические ингредиенты в Европе были запрещены для тестирования на животных с марта 2013 года, они могут измениться в будущем.

Безопасность УФ-поглотителей для солнцезащитных кремов должна быть продемонстрирована в широком спектре токсикологических исследовательских программ, таких как острая оральная токсичность, хроническая токсичность, кожная токсичность, эмбриофетальная токсичность, световая стимуляция, трансдермальная абсорбция, фотоканцерогенность, медицина Динамика поколений и обмен веществ. УФ-поглотители для солнцезащитных средств регулируются во всем мире как безрецептурные (OTC) лекарства, квази-лекарства или косметика. Все страны имеют положительный список поглотителей ультрафиолетового излучения, включая максимальную концентрацию, разрешенную для солнцезащитных кремов. В большинстве стран, включая Европу и Японию, поглотители УФ-излучения назначаются в качестве косметики; в Соединенных Штатах и Канаде в качестве безрецептурных лекарств; в Австралии в качестве терапевтического препарата. В настоящее время в общей сложности восемь ультрафиолетовых поглотителей, одобренных во всех других регионах, ожидают одобрения Соединенных Штатов посредством так называемого применения по времени и дальности (TEA). Имея опыт работы в маркетинге не менее пяти лет, по крайней мере, в пяти странах за пределами США, следующие восемь поглотителей ультрафиолетового излучения прошли первый этап монографии, но FDA США по солнцезащитному крему может не предвидеть их (год представления TEA / квалификация):

1) Амилоксат (2002)

2) Энзакамене (2002)

3) Октил триазолон (2002)

4) Бемотризинол (2005)

5) Бизоктризол (2005)

6) Iskotrizinol (2005)

7) Ecamsule (2007)

8) Дрометризол Трисилоксан (2009)

Альянс PASS следит за состоянием TEA и поддерживает законодательные инициативы, чтобы помочь FDA решить проблему.